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Nicht-invasive Online-Kulturüberwachung in Multiwell-Platten

SDR SensorDish® Reader Basis-Set

Der SDR SensorDish® Reader ist ein kleiner 24-Kanal Reader zur nicht-invasiven Erfassung von Sauerstoff und pH in Multidish-Systemen (SensorDishes®). Diese enthalten einen Sensorspot am transparenten Boden jeder Well, die nicht-invasiv ausgelesen werden. SensorDishes® für Sauerstoff (OxoDish®) und pH (HydroDish®) sind im 24-Well und 6-Well Format erhältlich. 24-Deep Well Platten mit integriertem Sauerstoff- (OxoDish®-DW) und pH-Sensor (HydroDish®-DW) erlauben Messungen in geschüttelten Kulturen. Der SensorDish® Reader kann in Inkubatoren und Schüttlern eingesetzt werden und ist somit das ideale System für die Zell- und Bakterienkultivierung.

  • Parallele Online-Überwachung in 24- oder 6-Well Einwegplatten
  • Nicht-invasive und zerstörungsfreie Messung
  • Deep Well Platten (24-Well Format) und Low-Well Platten erhältlich
  • Vorkalibriert
  • Zur Verwendung in Inkubatoren und Schüttlern
  • Optionale Erweiterung für die Überwachung von bis zu 240 Proben

Anwendungsbereiche

Mehr Sicherheit bei hypoxischer Stammzellenkultivierung

Der Einfluss des Mediumwechsels auf gelösten Sauerstoff (DO) bei der Kultivierung humaner embryonaler Stammzellen (hESC) wurde bei verschiedenen Sauerstoffspannungen in der Inkubatoratmosphäre untersucht. Proben mit vollem Mediumswechsel unter Verwendung von nicht vorkalibriertem Medium zeigten einen DO-Anstieg von 20 bis 60 % Luftsättigung. Anders als erwartet, führte sogar eine halbe Mediumänderung mit vorinkubiertem Medium zu einer bemerkenswerten Sauerstofferhöhung von 10 - 30 % Luftsättigung. Der SensorDish® Reader kann in Hypoxie-Inkubatoren, aber auch in kleinen Hypoxiekammern, eingesetzt werden (siehe Bild).

Barbara Ley, Prof. Oliver Brüstle, Life & Brain GmbH, Bonn, Deutschland


Sauerstoff- und pH-Überwachung im Tissue Engineering

Humane Chondrozyten mit unterschiedlichen Startzellkonzentrationen wurden in OxoDishes® und HydroDishes® kultiviert. pH-Abweichungen von den Kontrollvertiefungen (nur Medium) konnten selbst für die niedrigste Startkonzentration nachgewiesen werden. Die Ansäuerungsraten entsprachen den verschiedenen Startkonzentrationen. Eine Änderung des Mediums nach 5 Tagen führte zu einem zeitlichen pH-Anstieg, bis die Proben wieder im Gleichgewicht mit der Inkubatoratmosphäre (5 % CO2) waren. Die Sauerstoffkinetik zeigt den jeweiligen Sauerstoffabfall.

Dr. Andreas Thomsen, CellGenix GmbH, Freiburg, Deutschland


SDR & OxoDishes® für die Stammkulturentwicklung

Während einer geschüttelten E. coli-Kultivierung wurde unter Verwendung einer Deep Well OxoDish® die Sauerstoffkinetik überwacht. Verschiedene Medienzusammensetzungen wurden getestet und mit einem Minimalmedium (MM) verglichen. Eine höhere Konzentration von Hefeextrakt (YE) führte zu schnellerem Wachstum. Die Zugabe von Glyzerin als zweites Substrat verlängerte die stationäre Phase. Ammoniumchlorid hatte keinen Einfluss auf den Stoffwechsel. Nachdem das / die Substrat(e) verbraucht waren, erhöhte sich der Sauerstoff aufgrund des Sauerstoffeintritts.

Olaf Christensen, Lonza Ltd., Visp, Schweiz


Echtzeit-Überwachung der Respiration von marinem Zooplankton

Der Sauerstoffverbrauch von 3 bis 4 Copepodenauplien pro Probe wurde über 6 Stunden in luftdichten Glasampullen überwacht. Den Nauplien wurde Phytoplankton in Umweltkonzentrationen angeboten. Gleichzeitig wurden die Fütterungs- und Fäkalienpelletproduktionsraten geschätzt. Die Respirationsraten waren linear und stabil, was zeigte, dass die Nauplien weder von den Gefäßwänden noch von Nahrungsrückständen beeinflusst wurden. Die Respirationsrate wurde mit Literaturwerten anderer Spezies verglichen. Der höhere Sauerstoffverbrauch der Nauplien war vermutlich auf eine konstante Fütterung zurückzuführen.

Dr. Marion Köster, Ernst-Moritz-Arndt-Universität Greifswald, Deutschland, Mar Ecol Prog Ser 353: 157-164 (2008)


Technische Daten

SpezifikationenpH*Sauerstoff
* in physiologischen Lösungen bei 37 °C
Messbereich6,0 - 8,5 pH0 - 50 % O2
Auflösung*± 0,05 pH bei = 7± 0,4 % O2 bei 20.9 % O2
Präzision*± 0,2 pH bei pH = 7 (Sensorbatch Kalibrierung)
± 0,1 pH bei pH = 7 (Sensorspot Kalibrierung)

± 1 % O2 bei 20.9 % O2

Abweichung*< 0,1 pH innerhalb einer Woche (Messintervall 10 Min.)< 0,2 % O2 innerhalb einer Woche (Messintervall 10 Min.)
Messtemperaturbereichvon + 15 °C bis + 45 °C
Ansprechzeit (t90) bei
25 °C
< 30 Sek.< 120 Sek.
Eigenschaften
KompatibilitätWässrige Lösung, Ethanol, Methanol (max. 10 % v/v), pH 2 - 10
QuerempfindlichkeitReduziert auf Ionenstärke (Salzgehalt); hohe Konzentrationen von kleinen fluoreszierenden Molekülen im sichtbaren Bereich können stören
KalibrierungHydroDishes® und OxoDishes® sind vorkalibriert
GerätSensorDish® ReaderSplitterNetzteil
TypSDR v3 oder höherSP1.1 oder höherMascot 9920
ReinigungEthanol
Input18 - 24 V DC 150 mA18 - 24 V DC 1,5 A100 - 240 V AC 50 - 60 Hz. max. 0,9 A
Gewicht380 g240 g
Abmessungen16,3 cm x 8,9 cm x 2,2 cm12,4 cm x 8,0 cm x 4,5 cm

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Weitere Informationen

Publikationen

Verbesserung der Kulturbedingungen von Antikörper-produzierender HefeLicht-/Dunkel-Sauerstoffbedarf von Plankton-ProbenQualitätsbewertung von primären humanen Keratinozyten-KulturenEnergiekatabolismus-Messungen in metastatischen Makrophagen-M3-ZellenIdentifizierung von Wasseroxidations-Katalysatoren für die Produktion von sauberem TreibstoffEvaluierung des SDR SensorDish® Readers für die Anwendung in der Bakterienstamm-EntwicklungSauerstoff- und pH-Überwachung Deep Well OxoDishes® und HydroDishes®Lokalisierte Sauerstoffverminderung durch Transmigration von Neutrophilen beeinflusst EntzündungsrückgangKorrektur der Sauerstoffdiffusion bei RespirationsmessungenNicht-invasive Online-SauerstoffmessungProzessüberwachung in suspensionsadaptierten CHO-ZellkulturenOnline SauerstoffüberwachungssystemEin neuartiges Online-Überwachungssystem3D-Kulturen von Bandscheiben-ChondrocytenOnline Sauerstoffüberwachung in ZellkulturCo-Kulturen von Caco-2 und E.coliDesign of Experiment (DoE) für Fed-Batch Prozessentwicklung in geschüttelten KulturenHochdurchsatz-Respirations-Assay zur ZytotoxizitätsbestimmungNicht-invasives Verfahren zur Echtzeit-Überwachung von Sauerstoff während der Kultur von hämatopoetischen Stamm- / Progenitorzellen (HSPC)Echtzeit-RespirationsmessungenRestricting Glycolysis Preserves T Cell Effector Functions and Augments Checkpoint TherapyCharacterisation of operation conditions and online monitoring of physiological culture parameters in shaken 24-well microtiter platesHigh troughput, non-invasive and dynamic toxicity screening on adherent cells using respiratory measurementsOxygen consumption of doliolids (Tunicata, Thaliacea)Pioglitazone modulates tumor cell metabolism and proliferation in multicellular tumor spheroidsLactic Acid and Acidification Inhibit TNF Secretion and Glycolysis of Human MonocytesReal-Time screening system using living cells for chemosensitivity testingMonitoring pH and dissolved oxygen in mammalian cell culture using optical sensorsAnalysis of OPLA scaffolds for bone engineering constructs using human jaw periosteal cellsTime-series measurements of oxygen consumption of copepod naupliiChemoradiation interactions under reduced oxygen conditions: Cellular characteristics of an in vitro modelInterference of magnesium corrosion with tetrazolium-based cytotoxicity assaysHigh glucose concentrations attenuate hypoxia-inducible factor-1α expression and signaling in non-tumor cellsReduced oxygen stress promotes propagation of murine postnatal enteric neural progenitors in vitroAdaptation to oxygen deprivation in cultures of human pluripotent stem cells, endothelial progenitor cells, and umbilical vein endothelial cellsDifferent stages of pluripotency determine distinct patterns of proliferation, metabolism, and lineage commitment of embryonic stem cells under hypoxiaOxygen requirements of zebrafish (Danio rerio) embryos in embryo toxicity tests with environmental samplesUnforeseen decrease in dissolved oxygen levels affect tube formation kinetics in collagen gelsNon-invasive determination of cellular oxygen consumption as novel cytotoxicity assay for nanomaterialsOxygen consumption of fecal pellets of doliolids (Tunicata, Thaliacea) and planktonic copepods (Crustacea, Copepoda)Respirometry: Correcting for Diffusion and Validating the Use of Plastic Multiwell Plates with Integrated OptodesMeasuring dissolved oxygen to track erythroid differentiation of hematopoietic progenitor cells in cultureA Fluorescence-Based Screening Protocol for the Identification of Water Oxidation Catlysts

FAQs

Die SDR Software zeigt "no sensor" anstatt eines Wertes. Was ist der Grund dafür?Die SDR Software zeigt 'No SDR found'. Was kann man in dem Fall tun?Ich benutze die OxoHydroDish (OHD6) mit meinem SDR. Wie kann ich die Werte beider Parameter (Sauerstoff und pH) in der SDR Software sehen?Ich habe mehr als ein SDR verbunden. Kann ich auswählen, welche SDRs ich für die Messung verwenden möchte?Ich habe vergessen, die Sauerstoffeinheit in der SDR Software von der Standardeinheit "Luftsättigung" auf meine gewünschte Einheit umzustellen. Wie bekomme ich meine gewünschte Einheit?Ist der Sensorspot in den SensorVials, der mit dem SDR ausgelesen wird, der gleiche wie die, die mit den anderen Sauerstoffmessgeräten ausgelesen werden?Warum gibt es zwei verschiedene Kalibrierdatensätze für SensorDishes®?Warum kann ich eine vorangegangene Messung nicht in der SDR Software hochladen?Warum kann man laufende und hochgeladene Messungen nicht gleichzeitig in der SDR Software ansehen?Warum muss man Proben für so lange Zeit äquilibrieren bevor man mit dem SDR messen kann?Warum sieht man Peaks in den Graphen der SDR Software (besonders im Sauerstoffsignal) wenn man die Inkubatortür öffnet / die Platte aus dem Inkubator nimmt?Warum zeigt die SDR Software pH<5, obwohl ich genau weiß, dass meine Probe basisch ist?Was ist der Unterschied zwischen den beiden schwarzen Masken für das SDR, der SDR-OSM24 und der SDR-MSV24?Was ist der Unterschied zwischen einer benutzerdefinierten Kalibrierung und einer Ein-Punkt-Anpassung (One-Point Adjustment) für das SDR? Wann verwende ich welche?Was ist Salinität? Welchen Wert soll man in der SDR Software eingeben?Was passiert, wenn man während der Messung mit dem SDR die 30 °C-Grenze überschreitet?Welchen Luftdruck-Wert soll ich in die SDR Software eingeben? Wo erhält man diesen Wert?Welches Messintervall sollte man für Messungen mit dem SDR verwenden?Wie lange ist die Lieferzeit?Wird die Temperatur, die ich im Maintenance-Fenster der SDR Software sehe, für die Temperaturkompensation verwendet?

Software

SDR version v4.0.0 - Windows XP/Vista/7/8
USB Serial Driver - Windows XP/Vista
USB Serial Driver - Windows 7/8/8.1

Werkzeuge & Betriebsmedien

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